⚠️ Medikamente nie eigenmächtig ändern oder absetzen. Bitte immer Rücksprache mit Ärztin oder Arzt halten. Dieser Artikel nennt bewusst keine Dosierungen.
Letzte Prüfung: 01.11.2026
1 Wirkstoff und Handelsnamen
Wirkstoff Atomoxetin. Beispiel für Handelsnamen: Strattera sowie Generika.
Die Verfügbarkeit einzelner Präparate kann wechseln. Aktuelle Informationen bieten die Rote Liste und die Apotheke.
2 Wirkstoffgruppe
ADHS-Medikament, Nicht-Stimulans (selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer). Nicht dem Betäubungsmittelrecht unterstellt.
3 Anwendungsgebiete
- ADHS bei Kindern ab sechs Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen
Zulassung und Anwendungsgebiete können sich je nach Präparat unterscheiden. Maßgeblich sind die Fachinformation und die ärztliche Verordnung.
4 Wirkweise
Atomoxetin hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin im Gehirn. Die Wirkung baut sich über mehrere Wochen auf und hält den ganzen Tag an. Es hat kein Missbrauchspotenzial wie Stimulanzien.
5 Häufige Nebenwirkungen
- Müdigkeit, Übelkeit, Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen
- Blutdruck- und Pulsanstieg
- selten Veränderungen der Leberwerte (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin sofort melden)
- bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen können Stimmungsschwankungen und Suizidgedanken auftreten. Dann sofort ärztlich melden.
- sexuelle Funktionsstörungen, Harnverhalt
Wichtig: Blutdruck, Puls und Gewicht werden regelmäßig kontrolliert. Bei Gelbfärbung von Haut oder Augen, dunklem Urin oder Suizidgedanken sofort ärztliche Hilfe, bei Gefahr 112.
6 Wechselwirkungen
- starke Hemmer des Enzyms CYP2D6 (z. B. Fluoxetin, Paroxetin) erhöhen den Spiegel deutlich
- MAO-Hemmer: nicht kombinieren
- blutdruckwirksame Mittel beachten
7 Absetzen
Kann in der Regel ohne Ausschleichen beendet werden, sollte aber in Absprache mit der behandelnden Praxis erfolgen.
8 Quellen
- S3-Leitlinie ADHS bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen (AWMF-Register Nr. 028-045)
- Fachinformation und Gebrauchsinformation des jeweiligen Präparats
- Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
- Rote Liste